阿斯利康与再生元合作开发靶向“瘦子基因”GPR75的药物
7月27日，阿斯利康与再生元宣布，两家公司已就研究、开发和商业化针对GPR75靶点的小分子化合物达成合作，有可能用于治疗肥胖症和相关疾病。
这项合作建立在GPR75基因和早期研究的基础上，GPR75是再生元近期发现与防止肥胖相关的基因。为尽快开发出潜在的治疗方法，两家公司达成合作，将平均分担研发成本、平均分享未来的潜在利润。
2021年7月2日，再生元在《Science》杂志上发表的文章称，这个新靶标是通过对近65万人进行测序并识别出具有罕见保护性突变的个体而发现的。与没有基因突变的人相比，至少有一个GPR75非活性拷贝的人BMI较低，平均体重往往要轻约12磅，患肥胖症的风险要低54%。糖尿病参数的改善（包括血糖降低）也与此密切相关。肥胖和胰岛素抵抗是2型糖尿病发展的关键驱动因素，通常会导致心肾并发症以及肝病。“瘦子基因”找到了！再生元Science发文，揭示肥胖新靶点——GPR75
再生元总裁兼科学官Yancopoulos医学博士说：“重要的遗传学发现正在推动下一个医学时代的到来，这些发现指导药物开发者如何部署我们的生物制剂工具包，小分子和基因编辑技术，以安全地帮助需要帮助的病人。作为遗传学和人类生物学方面的专家，再生元很高兴能与阿斯利康这样化学和小分子领域的领头羊合作，因为我们正在寻求开发新的药物来应对肥胖。”
阿斯利康生物制药研发部执行副总裁Mene Pangalos说：“我们很高兴地宣布与再生元这一重要合作，共同开发针对GPR75的小分子调节剂。GPR75是一个新确定的代谢紊乱基因验证靶点。肥胖和胰岛素抵抗仍然是导致2型糖尿病和严重医疗需求未得到满足的关键因素。”
肥胖与许多严重的影响健康并发症有关，并导致器官功能障碍，包括心脏、肝脏、心脏和心脏，肾脏和胰腺。自1975年以来，世界范围内肥胖的患病率增加了两倍多，据估计，目前约有6.5亿成年人患有肥胖症。
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