Illumina与默克合作开发卵巢癌治疗的伴随诊断产品
基因组测序巨头Illumina与默克建立了新的合作伙伴关系，以进一步开发并商业化伴随诊断产品以及针对相同遗传变异开发仅供研究使用的版本。
这两项检测都旨在识别携带同源重组修复缺陷（HRD）的肿瘤患者，其中肿瘤细胞修复DNA断裂链的能力较低。研究表明，已发现具有该突变的卵巢癌患者对PARP抑制剂（一种靶向抗癌药物）反应良好，减少了对强化化疗和辐射暴露的需要。据估计所有被诊断为晚期卵巢癌的女性中有50%患有HRD阳性肿瘤，定期HRD检测可能会大大改善卵巢癌患者整体预后。
伴随诊断将结合Illumina的TruSight Oncology 500（一种分析500多个癌症相关基因的下一代基因测序产品）和Myriad公司的myChoice CDx伴随诊断产品，后者检测BRCA1和BRCA2基因突变以确定HRD状态。
Myriad公司的myChoice CDx已被批准作为默克和阿斯利康的PARP抑制剂Lynparza（olaparib）一起使用的伴随诊断产品。据两家公司称，整合Illumina的测序技术将为HRD检测提供更全面的肿瘤分析能力。此外，新的Lynparza检测产品专为在英国和欧盟使用而开发。
同时，Illumina的研究仅用于HRD检测，将添加到TruSight Oncology 500的菜单中，并将在美国和日本以外的国家/地区提供使用。
这种伙伴关系建立在Illumina于1月份在年度摩根大通医疗保健会议上宣布的与默克和Myriad Genetics合作基础上。当时，Illumina表示将与Myriad合作开发基于试剂盒的myChoice CDx版本以供国际市场发行，并与默克公司合作研究该试剂盒。在接下来的几个月中，显然双方的合作已证明是成功的。
这些项目和在会议上宣布的其它一些项目有着共同的目标，就是扩大Illumina用于癌症诊断的基因组测序产品，这是该公司对收购前分拆子公司Grail所承担的使命。
尽管欧洲和美国监管机构将继续审查该笔交易，但这笔80亿美元的收购计划在上个月就已经完成了。目前，Grail将继续作为Illumina的独立运营的全资子公司，且Illumina致力于将Grail的多癌症血液检测产品带给美国及欧洲的数千名患者。
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