二线治疗淋巴瘤 Kite公司CAR-T疗法Yescarta获FDA批准新适应症
今日，美国FDA宣布，批准吉利德科学旗下Kite Pharma开发的CD19靶向CAR-T疗法Yescarta（axicabtagene ciloleucel）扩展适用范围，用于二线治疗大B细胞淋巴瘤（LBCL）成人患者。他们在接受一线化学免疫治疗后产生耐药性，或在接受一线疗法12个月内出现复发。这一疗法不适用于治疗原发中枢神经系统淋巴瘤患者。Kite Pharma公司发布的新闻稿指出，这是“近30年来，首款与标准疗法相比，改善患者预后的获批疗法”。
Yescarta是FDA批准的第二款CAR-T细胞疗法，它通过靶向B细胞表面的CD19抗原，引导并激活T细胞杀伤癌变的B细胞。
这一批准是基于随机、开放标签临床试验ZUMA-7的积极结果。总计359名患者随机接受单剂Yescarta治疗或者标准二线治疗。主要疗效终点为无事件生存期（EFS）。试验结果显示，Yescarta组的患者EFS显著延长（HR=0.40，95% CI：0.31，0.51；p<0.0001）。Yescarta组估计的EFS为8.3个月，标准治疗组这一数值为2.0个月。Yescarta组独立审评委员会评估的客观缓解率为83%，显著优于对照组的50%。
安全性方面，接受治疗的非霍奇金淋巴瘤患者中90%出现细胞因子释放综合征（CRS），3级以上CRS的比例为9%。神经毒性出现率为78%（3级以上，25%）。
Kite执行官Christi Shaw女士表示：“Kite从一个非常大胆的目标起步：通过细胞疗法创造生存的希望。今天美国FDA的批准让CAR-T细胞疗法的力量能够在治疗旅程中更早使用，为更多的患者带来了希望！”
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