信达VEGF/ANG-2双抗获批临床，治疗糖尿病性黄斑水肿
4月19日，CDE官网显示，信达生物眼科药物IBI324的临床试验申请获批准，用于治疗糖尿病性黄斑水肿。
糖尿病性黄斑水肿（DME）是一种常见的致盲性疾病，也是糖尿病患者视力下降、致盲的主要原因。糖尿病会使患者的视网膜血管长期处于高糖环境，容易发生渗漏、出血，进而影响到黄斑区，引起糖尿病性黄斑水肿。
IBI324是由信达生物开发的一款VEGF/ANG-2双抗，可通过靶向Ang-2和VEGF两种不同的途径抑制新生血管异常生长。
目前，国内已有2款VEGF/Ang2双抗进入临床，分别是处于III期临床阶段的faricimab（罗氏）和今年1月中旬获批临床的ASKG712注射液（奥赛康）。
除IBI324外，信达生物还在眼科领域布局了IBI302。IBI302是具有全球自主知识产权的1类新药，以VEGF和C3b、C4b为靶点，同时结合血管内皮生长因子 (VEGF)和补体两个靶点，阻断VEGF信号通路和补体活化，从而抑制病变新生血管生长，目前处于II期临床阶段。
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