KIN001治疗多种奥密克戎新变异株，显示出强大抗病毒活性
德国弗里德里希-亚历山大-埃尔兰根-纽伦堡大学与Kinarus联合研究团队报告了KIN001治疗新冠病毒奥密克戎变异株BA.2、BA.5的新数据
Kinarus Therapeutics Holding AG（以下简称“Kinarus”）近日公布了新的临床前数据，显示KIN001对新冠病毒奥密克戎BA.2、BA.5变异株具有强大的抗病毒疗效。
Kinarus是一家临床阶段的生物制药公司，致力于开发抗病毒、呼吸道和眼科疾病的创新疗法。
德国弗里德里希-亚历山大-埃尔兰根-纽伦堡(Friedrich-Alexander-universit Erlangen-nürnberg)大学临床和分子病毒学研究所的Ulrich Schubert教授担任这项研究的首席研究员。
“这项研究补充了我们以前发表的数据，并证明了KIN001对奥密克戎BA.2、BA.5变异株有持久的抗病毒活性。BA.5变异株目前约占美国新冠病例的四分之一。”他说。
（正在全球和中国快速传播的奥密克戎BF.7变异株是BA.5.2.1.7的缩写，本质上是BA.5变异株的进化分支，它可能是今年冬季的主流变异株）。
Kinarus正在进行KIN001治疗新冠病毒阳性患者的2期临床试验(“KINFAST”)，并在瑞士和德国积极招募。该研究的主要终点是新冠肺炎症状的严重程度和持续时间的减少。
“我们的主要精力将继续放在探索所有适应症上，以便尽快启动KIN001治疗湿性AMD和IPF的2期临床试验。
不过，令人振奋的是，KIN001对新冠病毒奥密克戎BA.2、BA.5变异株表现出了良好的活性。”Kinarus首席执行官亚历山大·鲍什博士说。
“在美国，新兴变异株BQ.1和BQ.1.1正迅速成为新发感染的主要毒株。这些临床前数据表明，KIN001也有望对这些变异株有效。无论感染的变异株是当下的流行株还是未来潜在流行株，参加KIN001这项2期临床研究（KINFAST）的患者都有望从中受益。”
KIN001是一种口服专利药物组合，由在研高选择性p38 MAPK小分子抑制剂Pamapimod和治疗二型糖尿病的已上市药物吡格列酮组成。
KIN001可通过三种机制对抗新冠肺炎：其抗病毒活性可阻止病毒复制；抗炎活性可减少过度的炎症（如致命的“细胞因子风暴”）；抗纤维化活性可减少长期组织损伤，从而降低“长新冠”症状的几率。与针对病毒蛋白的疫苗、抗体和基于核酸的疗法不同，KIN001针对病毒复制所必需的宿主细胞通路。
这些新数据对一系列已发表的研究起到了良好的补充作用，验证了p38 MAPK在新冠病毒生命周期中的疗效以及p38 MAPK抑制剂的病毒阻断作用。由于吡格列酮增强了Pamapimod疗效的持久性和抗病毒效果，因此KIN001有望成为一种相较单一靶向p38 MAPK的单药更有效的新疗法。
Kinarus由制药行业资深高管于2017年在瑞士巴塞尔创立。Pamapimod起初由罗氏公司发现及开发，Kinarus拥有该分子的全球独家权益，并开发出了Pamapimod与吡格列酮的药物组合KIN001。Kinarus战略聚焦于引进和开发相对后期的临床管线资产，并积极拓展新适应症，从而增加临床和获批的成功率，缩短药品上市时间。
《进一步优化疫情防控的二十条措施》《关于进一步优化落实新冠肺炎疫情防控措施的通知》指出：加快新冠肺炎治疗相关药物储备；保障群众基本购药需求。未来，新冠病毒很可能与人类长期共存，KIN001有成为新冠版“达菲”的潜力，助力全球抗疫。
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