阿斯利康「达格列净」新适应症在华获批，治疗症状性慢性心衰患者
8月18日消息，阿斯利康（AstraZeneca）宣布，达格列净在中国获批用于降低成人症状性慢性心力衰竭（心衰）患者心血管死亡、因心衰住院或心衰紧急就诊风险。此前，达格列净已在中国获批用于治疗射血分数降低型心力衰竭（HFrEF），此次获批意味着达格列净已在中国获批用于降低全射血分数（左心室射血分数降低、轻度降低及保留）心衰患者的心血管死亡、因心衰住院以及紧急就诊风险。
心力衰竭是一种长期的慢性疾病，会随着时间推移而恶化。慢性心衰是导致65岁以上患者住院的主要原因，带来巨大的临床负担和经济负担。心衰根据左心室射血分数（LVEF），即心脏每次收缩时从心脏泵出血液的百分比可分为：射血分数降低型心衰（LVEF≤40%）、射血分数轻度降低型心衰（LVEF在41%至49%之间）和射血分数保留型心衰（LVEF≥50%）。所有心衰患者中有约一半为射血分数轻度降低或保留型心衰，但其可选择的治疗方式很少。
达格列净是一款钠-葡萄糖协同转运蛋白2（SGLT2）选择性抑制剂，每日口服一次。该药适用于降低症状性慢性心衰成人患者心血管死亡、因心衰住院或心衰紧急就诊风险。达格列净在中国获批用于成人慢性肾脏病，在饮食和运动基础上治疗未得到充分控制的2型糖尿病。随着科学研究不断发现心脏、肾脏和胰腺之间的潜在关系，研究也显示出达格列净在延缓心肾疾病以及器官保护方面的疗效。单个器官的受损可导致其他器官功能障碍，这也是全球范围内包括2型糖尿病、心衰和慢性肾脏病在内的主要死亡原因。
达格列净此次适应症的获批是基于3期试验DELIVER的阳性结果。DELIVER是一项国际、随机、双盲、平行分组、安慰剂对照、事件驱动的3期试验，旨在评估与安慰剂相比，达格列净在治疗左心室射血分数高于40%的心衰患者的疗效，不论其是否合并2型糖尿病。共有6263名患者随机入组该试验。该3期试验的结果显示，在总体研究人群中，达格列净在降低CV死亡或HF事件的主要复合终点发生率方面优于安慰剂，相对风险降低了18%，并且复合终点的所有组分均对疗效有所贡献。
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此外，3期试验DELIVER和DAPA-HF预先指定的汇总分析结果还证实，达格列净是一个在全射血分数范围内降低死亡率的心衰治疗药物。其中，DAPA-HF是一项国际、多中心、平行分组、随机、双盲的3期临床试验，入选了4744例射血分数降低型心衰患者，不论其合并或不合并2型糖尿病。该试验旨在评估与安慰剂相比，在标准治疗基础上加用达格列净10mg每日一次的疗效。主要复合终点是出现心衰恶化事件（住院或同等事件，如心衰紧急就诊）或心血管死亡。中位随访时间为18.2个月。关键次要终点包括因心衰住院（包括再次入院）和心血管死亡的总数，堪萨斯城心肌病问卷（KCCQ）总症状评分在8个月间与基线相比的变化。
阿斯利康全球高级副总裁、全球研发中国中心总裁何静博士表示：“心衰患者中有约半数是射血分数轻度降低和保留型心衰患者，他们面临较高的死亡和住院风险，但可选择的治疗手段有限。此次达格列净新适应症的获批意味着它在心衰领域的适用范围进一步得到了拓展，能够让全射血分数范围的症状性慢性心衰患者都从中获益。"
阿斯利康中国总经理赖明隆先生表示："阿斯利康始终致力于加速研发和引进创新药物，以满足患者未被满足的治疗需求。作为一个能够在全射血分数范围内降低心衰患者的心血管死亡风险的心衰治疗药物，达格列净新适应症的获批将能够惠及更广范围的心衰患者，提升其生活质量，降低住院和死亡风险。"
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