擅长：斜视弱视及小儿眼科,眼综合,眼球震颤；视网膜母细胞瘤的治疗；青少年儿童近视预防和治疗,先天性眼球震颤、和复杂斜视方面擅长,倡导并开展小切口显微斜视手术,开展RGP和角瞙塑形镜技术矫正近视,预防斜视复发和重度弱视的治疗.科研成果：主持7项国家自然科学基金、1项北京市自然科学基金、2项北京大学林护基金及1项北京大学第三医院临床重点项目,在中国人群中首次发现PRPF31基因突变导致视网膜色素变性、KRT12基因突变导致Meesmann 角膜营养不良.获得基因专利一项,发现的MEF2A基因突变导致CAD被评为2004年世界十大发现之一,2012年首次克隆出一个导致先天性眼组织缺损的新基因——ABCB6,揭示了先天性眼组织缺损的分子遗传学基础.在Science、 Nature Genetics、Circulation、 Am J of Med Genetics、Am J of Human Genetics、Mol vision等杂志上发表多篇文章.