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按科技分类>基因编辑疗法
辉大基因新型DNA编辑疗法获FDA孤儿药资格
CRISPR/Cas9基因编辑疗法获FDA批准治疗β地中海贫血
诺奖得主、基因编辑技术先驱拟开发罕见病治疗通用策略
病毒当载体，先导编辑系统可恢复动物部分视力
正序生物碱基编辑疗法治愈β-地中海贫血患者
本导基因创新地贫疗法获批临床
辉大基因新型DNA编辑疗法获FDA授予儿科罕见病药物资格
研究人员试图利用基因编辑疗法攻克阿尔茨海默病
针对恶性胶质瘤！神曦生物AAV基因治疗药物获FDA孤儿药资格
Nature子刊：基因工程干细胞，更好地治疗帕金森病
英国批准应用CRISPR基因编辑疗法
温医大研制出明显抑制胰腺肿瘤的纳米机器
多基因编辑猪皮救治特重度烧伤患者获成功
九天生物AAV眼科基因治疗药物SKG0106中国IND获批
辉大基因RNA编辑疗法获FDA儿科罕见病资格认定
诺华终止开发一款眼科基因疗法
张学礼/毕昌昊团队开发双AAV碱基编辑疗法，治疗遗传性失明
NAR：新的基因编辑技术为精确治疗提供了途径
柳叶刀子刊：用音乐触发基因开关，激活胰岛素分泌，治疗糖尿病
用CRISPR基因编辑开发下一代阿尔茨海默病疗法的机遇与挑战
单次注射基因疗法能清除艾滋病病毒
1次治疗，3年持续改善视力！遗传性视神经病变基因疗法值得期待
针对致盲性眼病，杨森基因疗法在中国获批临床
基因治疗滴眼液恢复失明男孩视力
信念医药血友病A基因治疗药物获批临床
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