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按科技分类>基因编辑疗法
辉瑞B型血友病基因疗法在美获批上市
中因科技发布AAV基因替代治疗遗传性失明的临床数据
治疗帕金森病等!这款基因疗法获批临床
罕见驱动基因靶向药物研发取得新进展
有望恢复儿童听力,这款新型基因疗法获FDA儿科罕见病药物资格
黄锦海/周行涛团队使用AAV介导的CRISPR基因编辑治疗角膜新生血管
针对重型β-地中海贫血,这款碱基编辑药物获批开展临床
研究人员用基因编辑疗法在实验室环境下“消灭”艾滋病毒
Cell子刊:新型基因疗法,有望阻止渐冻症进展,计划两年内进行人体试验
新型体内基因编辑技术!南京大学发文:揭示癌症免疫治疗新策略
基因编辑新疗法或能治愈危险炎症
辉大基因新型DNA编辑疗法获FDA孤儿药资格
CRISPR/Cas9基因编辑疗法获FDA批准治疗β地中海贫血
诺奖得主、基因编辑技术先驱拟开发罕见病治疗通用策略
病毒当载体,先导编辑系统可恢复动物部分视力
正序生物碱基编辑疗法治愈β-地中海贫血患者
本导基因创新地贫疗法获批临床
辉大基因新型DNA编辑疗法获FDA授予儿科罕见病药物资格
研究人员试图利用基因编辑疗法攻克阿尔茨海默病
针对恶性胶质瘤!神曦生物AAV基因治疗药物获FDA孤儿药资格
Nature子刊:基因工程干细胞,更好地治疗帕金森病
英国批准应用CRISPR基因编辑疗法
温医大研制出明显抑制胰腺肿瘤的纳米机器
多基因编辑猪皮救治特重度烧伤患者获成功
九天生物AAV眼科基因治疗药物SKG0106中国IND获批
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