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按科技分类>基因编辑疗法
NEJM：CRISPR基因编辑新突破：可治疗罕见遗传病
强强联手开发碱基编辑疗法 治疗补体介导疾病
NEJM：开启医学新时代：一个体内CRISPR基因编辑临床试验结果公布，安全有效
一次治疗有望终身痊愈？管窥细胞和基因疗法
帕金森病治疗迎来新进展，拜耳推进两款突破性细胞与基因疗法
研究人员开发新方法纠正致病基因突变 让基因治疗更安全
Nature子刊：40年盲人通过基因疗法重获新生，竟然能看到斑马线了
创新基因疗法Strimvelis，有望治愈“泡泡男孩”
超13亿美元！渤健携手Capsigen合作开发基因疗法
阿斯利康发布PCSK9反义疗法新研究成果
Cell：下一代基因编辑技术CRISPRoff 开启表观遗传编辑时代
基因编辑技术CRISPR有了升级版
遗传性耳聋治疗新突破 基因疗法或将迎来曙光
基因疗法治疗帕金森病，治疗一次，维持3年！
盘点：2020年基因编辑技术重要研究进展
瞄准关键基因突变，头颈癌有望迎来全新精准疗法
科学家发现新型基因编辑工具
新突破：RNA编辑可纠正蛋白突变，逆转神经系统疾病
David Liu团队实现线粒体DNA的精准基因编辑
英国科学家发现阿尔茨海默症抑制基因
基因编辑可能导致人类胚胎染色体严重混乱
基因疗法改写“被诅咒”的命运，杜氏肌营养不良治疗现曙光
5月孤儿药盘点丨有广谱抗癌药、肝癌新药、SCD基因疗法
A型血友病基因疗法数据公布 一次治疗，维持4年
开发血友病基因编辑疗法 再生元扩展合作
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